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Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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| Nombre del producto: | GW0742 | CAS: | 317318-84-6 |
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| Categoría: | Esteroide de Sarm | Apariencia: | polvo blanco |
| Origen: | China | Uso: | Aumento del músculo |
| Alta luz: | polvo crudo del sarm,Polvo crudo de SARMS |
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Materia prima del polvo blanco de los esteroides de Gw0742 CAS 317318-84-6 SARM
1. Nombre: GW-0742
2. El otro nombre: GW610742
3. CAS: 317318-84-6
4. Fórmula molecular: C21H17F4NO3S2
5. Peso de la fórmula: 471,5
6. aspecto: sólido blanco
7. P.M.: °C 134.5-135.5
Descripción Gw0742:
1. GW0742 es un alto agonista de la afinidad PPAR-β/δ reduce la inflamación del pulmón inducida por la instilación de la bleomicina en ratones.
2. Una alta campaña de la investigación de la producción fue conducida para identificar las pequeñas moléculas con la capacidad de inhibir
3. la interacción entre el receptor (VDR) de la vitamina D y el coactivator esteroide del receptor.
4. Estos inhibidores representan puntas de prueba moleculares nuevas para modular la regulación del gen mediada por VDR. El agonista proliferator-activado peroxisome GW0742 de (PPARδ) del δ del receptor estaba entre los inhibidores identificados de VDR-coactivator y se ha caracterizado adjunto como antagonista nuclear del receptor de la cacerola en el µM de 12,1 de las concentraciones más arriba.
5. La actividad más alta del antagonista para GW0742 fue encontrada para VDR y el receptor (AR) del andrógeno. Asombrosamente, GW0742 se comportó como el agonista de PPAR/transcripción que activaba del antagonista en una concentración más baja y la inhibición de este efecto en concentraciones más altas.
6. Una propiedad espectroscópica única de GW0742 fue identificada también. En presencia de las moléculas rhodamina-derivadas, GW0742+ aumentó intensidad de la fluorescencia y la polarización de la fluorescencia en una longitud de onda de la excitación de 595 nanómetro y la longitud de onda de la emisión de 615 nanómetro de una manera del dependiente de la dosis.
7. El atascamiento de GW0742-inhibited NR-coactivator dio lugar a una expresión reducida de cinco diversos genes de la blanco de NR en las células de LNCaP en presencia del agonista. Especialmente los genes CYP24A1, IGFBP-3 y TRPV6 de la blanco de VDR fueron regulados negativamente por GW0742.
8. GW0742 es el primer inhibidor del ligand de VDR que carece la estructura del secosteroid de los antagonistas del ligand de VDR. Sin embargo, el proceso rio abajo VDR-meditado de la diferenciación de célula fue puesto en contra por GW0742 en las células HL-60 que fueron pretratadas con el dihydroxyvitamin endógeno 1,25 del agonista de VDR D3.
